Вадим Анатольевич Степанов — известный генетик, специалист в области эволюционной биологии, наследственных болезней и персонализированной медицины. Он является автором более 400 печатных трудов, включая 13 монографий, и обладателем 5 российских патентов на изобретения. В интервью Вадим Анатольевич поделился своими мыслями о важности генетики в современной медицине и роли своего центра в этом процессе
Томский национальный исследовательский медицинский центр, созданный в 2016 году, объединяет пять академических институтов медицинского профиля в Томске и филиал в Тюмени. Центр получил статус Национального исследовательского медицинского центра РАН и подчиняется Министерству высшего образования и науки.
Степанов подчеркнул, что объединение этих институтов было логичным шагом, поскольку они уже тесно сотрудничали и работали над совместными проектами. Он также отметил, что объединение помогло ускорить развитие центра.
В своем интервью Степанов подчеркнул важность генетики в современной медицине. Он отметил, что Томский национальный исследовательский медицинский центр ориентирован не только на практические и прикладные исследования, но и на фундаментальные, что позволяет генерировать знания, которые затем используются для блага пациентов. Это подчеркивает важность генетики в создании персонализированной медицины, которая становится все более важной в современном мире.
― В значительной степени нашим болезням в современном обществе мы обязаны нашему предковому генофонду. Человек с точки зрения природы ― вид очень молодой, нам сто с небольшим тысяч лет. За этот крайне короткий в эволюционных масштабах срок мы сумели заселить всю территорию земного шара и в ходе расселения сильно изменить свою среду обитания.
Предки популяции человека очень долгое время жили в Восточной, Западной Африке, не покидая тропиков и субтропиков, ― это гоминиды, предшествовавшие человеку. Соответственно, вся генетическая конституция была адаптирована, чтобы мирно сосуществовать с этой средой.
Потом мы начали расселяться в Евразию, потом ― в Южную Азию, Австралию, Америку и т.д. Из тропиков попали в субтропики, в умеренно арктический климат. Это происходило быстро, за несколько десятков тысяч лет, иногда быстрее.
При этом геном ― структура очень устойчивая, генофонд меняется медленно, поэтому наш геном не успел адаптироваться к этим быстрым средовым изменениям. И вот гены, которые в условиях дефицита пищевых ресурсов, в условиях определенной инфекционной нагрузки были выгодны там, здесь оказались невыгодными, превратились в гены болезни.
Академик Вадим Анатольевич Степанов, директор Томского национального исследовательского медицинского центра, поделился своими взглядами на генетику в контексте сердечно-сосудистых заболеваний и роль его центра в этом исследовании.
В начале своей научной карьеры Степанов занимался генетикой в кардиологии, исследуя генетические механизмы нарушения липидного обмена, который лежит в основе образования атеросклеротических бляшек, атеросклероза, инфаркта и смерти. Он обнаружил, что вариабельность генов, отвечающих за рецепторы липопротеинов, транспортеры и ферменты, которые расщепляют липопротеиновые частицы, тесно связана с риском развития нарушения липидного обмена, ишемической болезни сердца и инфаркта миокарда.
Это направление исследований продолжается в Томском национальном исследовательском медицинском центре. Они перешли от изучения маркеров к более углубленным исследованиям — изучению патогенетики этого процесса и механизмов, с помощью которых гены вовлечены в этот процесс.
Степанов подчеркнул важность раннего понимания риска развития заболевания, связанного с конкретным геномом. Он также отметил, что если болезнь уже начинает проявляться, можно модифицировать тактику лечения, что является частью персонализированного подхода в терапии.
В настоящее время Степанов занимается популяционной геномикой, пытаясь понять, как история формирования генофонда связана с распространением и высокой частотой болезней в современной популяции.
По материалам портала «Научная Россия»
